Séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le séquençage de nouvelle génération (NGS), souvent abrégé en NGS, est une technologie de laboratoire performante qui lit le code génétique de nombreux gènes simultanément, de manière rapide et précise. En cancérologie, il constitue le moteur de la médecine de précision : en analysant l'ADN et l'ARN d'une tumeur, il révèle les altérations spécifiques à l'origine de ce cancer particulier et oriente vers les traitements les plus susceptibles d'être efficaces. Cette même technologie permet d'évaluer le risque de cancer héréditaire et d'alimenter les réunions de concertation pluridisciplinaire moléculaires, au sein desquelles des spécialistes associent le profil génétique du patient à des thérapies ciblées et à des options cliniques. L'interprétation rigoureuse de ces résultats nécessitant des laboratoires spécialisés et des équipes expertes, ce profilage génomique complet est proposé par des centres de pointe, et de nombreux patients internationaux y ont recours pour définir un plan de traitement plus clair et personnalisé.