Retatrutide: კვლევის შედეგები და დამტკიცების ვადები

Retatrutide: Phase 3-ის შედეგები, გვერდითი მოვლენები და დამტკიცების ვადები

მოკლე პასუხი: Retatrutide არის კვლევის პროცესში მყოფი სამმაგი ჰორმონული რეცეპტორის აგონისტი, რომელიც ამჟამად Phase 3 კლინიკურ კვლევებში ფასდება. 2026 წლის ოქტომბრის მდგომარეობით, მას არ აქვს მიღებული მარეგულირებელი დამტკიცება არცერთი ეროვნული სააგენტოსგან. კლინიკური კვლევები აღნიშნავს წონის საგრძნობ შემცირებას და გლიკემიურ კონტროლს, თუმცა მედიკამენტი რეცეპტით ხელმისაწვდომი არ არის სავარაუდო მარეგულირებელ ნებართვებამდე 2027 წლის ბოლოს ან 2028 წელს.

ძირითადი ფაქტები:

• Retatrutide არის დაუმტკიცებელი, ექსპერიმენტული პეპტიდი, რომელიც ერთდროულად მოქმედებს GIP, GLP-1 და glucagon რეცეპტორებზე.
• Phase 3 TRIUMPH კვლევები აღწერს წონის საშუალო შემცირებას 26%-დან 28%-მდე უფრო მაღალი შემანარჩუნებელი დოზების ფონზე, HbA1c-ისა და ოსტეოართრიტის ტკივილის გაუმჯობესებასთან ერთად.
• დაფიქსირებული გვერდითი მოვლენები ძირითადად კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივაა, რასაც თან ახლავს მოსვენების მდგომარეობაში გულისცემის სიხშირის გარდამავალი მატება და კანის მგრძნობელობა (dysesthesia).
• კომერციული გაცემა კვლავ აკრძალულია; ინტერნეტით გაყიდული საკვლევი ქიმიური ნივთიერებები შეიცავს დაბინძურების, არასწორი ეტიკეტირებისა და ჯანმრთელობის მძიმე რისკებს.
• მწარმოებელი Eli Lilly მარეგულირებელ ორგანოებში განაცხადების წარდგენას 2027 წლის დასაწყისში გეგმავს, ამიტომ ფართო კლინიკური ხელმისაწვდომობა 2027 წლის ბოლომდე ან 2028 წლამდე ნაკლებად სავარაუდოა.

Retatrutide არის ექსპერიმენტული მრავალაგონისტური თერაპიული პეპტიდი, რომელიც შექმნილია მეტაბოლური სიგნალების შესაცვლელად სამი განსხვავებული ენდოკრინული გზის მიზანში ამოღებით. საკვლევი ნაერთის კოდით LY3437943 შემუშავებული მოლეკულა შეისწავლება წონის ქრონიკული მართვისთვის, ტიპი 2 დიაბეტისა და მასთან დაკავშირებული მეტაბოლური მდგომარეობების სამკურნალოდ. ვინაიდან ნაერთი კვლავ კლინიკური შეფასების ეტაპზეა, მას არ მიუღია მარეგულირებელი ორგანოს დამტკიცება რეცეპტით ზოგადი გამოყენებისთვის.

რა არის Retatrutide და როგორ მუშაობს სამმაგი აგონისტის მექანიზმი?

Retatrutide (LY3437943) არის კვლევის პროცესში მყოფი ერთკომპონენტიანი პეპტიდი, რომელიც ააქტიურებს სამ განსხვავებულ მეტაბოლურ რეცეპტორს: glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon-like peptide-1 (GLP-1) და glucagon. განსხვავებით ისეთი მონოაგონისტებისგან, როგორიცაა semaglutide, ან ორმაგი აგონისტებისგან, როგორიცაა tirzepatide, retatrutide შეიცავს glucagon რეცეპტორის აგონიზმს, რაც ზრდის ენერგიის ხარჯვას და ხელს უწყობს ღვიძლში ცხიმის კლირენსს, მადის შემცირებასა და სისხლში გლუკოზის რეგულირებასთან ერთად.

იმის გასაგებად, თუ რას აკეთებს retatrutide ბიოლოგიურად, საჭიროა განვიხილოთ, თუ როგორ მოქმედებს თითოეული რეცეპტორი მეტაბოლიზმზე:

• GLP-1 receptor agonism: ანელებს კუჭის დაცლას, ცენტრალურ ნერვულ სისტემას გადასცემს დანაყრების სიგნალს და ასტიმულირებს გლუკოზადამოკიდებულ ინსულინის გამოყოფას პანკრეასის ბეტა-უჯრედებიდან.
• GIP receptor agonism: აძლიერებს ინსულინურ პასუხს, ეხმარება GLP-1-ის სტიმულაციით გამოწვეული კუჭ-ნაწლავისმხრივი გულისრევის შემცირებას და ხელს უწყობს ლიპიდების ბუფერიზაციას ცხიმოვან ქსოვილში.
• Glucagon receptor agonism: ხელს უწყობს ღვიძლში ცხიმოვანი მჟავების დაჟანგვას, ამცირებს ცხიმის შემცველობას ღვიძლში და ზრდის ენერგიის ხარჯვას, რითაც აკომპენსირებს მეტაბოლიზმის შენელებას, რაც ჩვეულებრივ თან ახლავს კალორიების შემცირებულ მიღებას.

ეს მექანიზმები ურთიერთშემავსებელ მეტაბოლურ ეფექტებს ავლენს. Glucagon-ის თერმოგენული თვისებების შერწყმით GLP-1-ისა და GIP-ის მადის დამთრგუნველ და ინსულინის მასტიმულირებელ მოქმედებასთან, Retatrutide ამცირებს მიღებული კალორიების რაოდენობას და ამავდროულად ზრდის ბაზალურ ენერგოხარჯვას.

მახასიათებელი	Semaglutide	Tirzepatide	Retatrutide
სამიზნე რეცეპტორები	GLP-1	GLP-1, GIP	GLP-1, GIP, Glucagon
მედიკამენტის კლასი	მონოაგონისტი	ორმაგი კო-აგონისტი	სამმაგი აგონისტი ("tri-agonist")
მიღწეული უმაღლესი ფაზა	დამტკიცებული (Phase 4)	დამტკიცებული (Phase 4)	Phase 3 (TRIUMPH-ის კვლევები)
სხეულის მასის საშუალო კლება	~15% (68 კვირაზე)	~21%-დან 22%-მდე (72 კვირაზე)	~26%-დან 28%-მდე (80 კვირაზე კვლევებში)
მიღების ძირითადი გზა	კანქვეშ, კვირაში ერთხელ	კანქვეშ, კვირაში ერთხელ	კანქვეშ, კვირაში ერთხელ
მარეგულირებელი სტატუსი ამჟამად	დამტკიცებულია აშშ-ის FDA-ის მიერ ამერიკის შეერთებულ შტატებში და EMA-ის მიერ ევროკავშირში	დამტკიცებულია აშშ-ის FDA-ის მიერ ამერიკის შეერთებულ შტატებში და EMA-ის მიერ ევროკავშირში	კვლევის ეტაპზეა; არ არის დამტკიცებული ჯანდაცვის მარეგულირებელი ორგანოების მიერ არცერთ ქვეყანაში

მარეგულირებელი სტატუსი: დამტკიცებულია თუ არა Retatrutide FDA-ის მიერ?

Retatrutide არ არის დამტკიცებული ამერიკის შეერთებული შტატების სურსათისა და წამლის სააგენტოს (FDA), ევროკავშირის ევროპის წამლის სააგენტოს (EMA) ან რომელიმე სხვა ეროვნული მარეგულირებელი ორგანოს მიერ 2026 წლის ოქტომბრის მდგომარეობით. ეს ნაერთი კვლავ რჩება მხოლოდ საძიებო კვლევითი პროტოკოლების ფარგლებში, ხოლო Eli Lilly პირველადი მარეგულირებელი განაცხადების წარდგენას 2027 წლის დასაწყისში გეგმავს.

retatrutide-ის მიერ FDA-ის ოფიციალური დამტკიცების მისაღებად აუცილებელია სარეგისტრაციო Phase 3 კლინიკური კვლევების დასრულება, სრული კლინიკური დოკუმენტაციის მომზადება და დეტალური მარეგულირებელი შეფასების გავლა. მარეგულირებელი ორგანოები მოითხოვენ სანდო მონაცემებს უსაფრთხოების ძირითად მაჩვენებლებზე, მათ შორის ხანგრძლივ გულ-სისხლძარღვთა შედეგებზე, გლიკემიურ სტაბილურობასა და საერთო ამტანობაზე.

სანამ ეს უწყებები არ დაასრულებენ შეფასებას და არ გასცემენ ბაზარზე დაშვების ოფიციალურ ნებართვას, მოცემული პეპტიდის რეცეპტით გასაცემი მედიკამენტის სახით გავრცელება ან გაყიდვა კანონსაწინააღმდეგოა. ექიმებს არ აქვთ უფლება გამოწერონ ამბულატორიული რეცეპტი retatrutide-ზე, ხოლო ლიცენზირებულ სააფთიაქო ქსელებს - მისი გაცემა.

retatrutide-ის შედეგები: Phase 3 TRIUMPH კლინიკური კვლევების ძირითადი მონაცემები

Phase 3 კლინიკურ კვლევებში, რომლებშიც სიმსუქნის მქონე ზრდასრული პაციენტები მონაწილეობდნენ, retatrutide-მა სხეულის წონის მნიშვნელოვანი საშუალო კლება აჩვენა; მონაწილეებმა, რომლებიც იღებდნენ უმაღლეს შემანარჩუნებელ დოზებს (9 mg და 12 mg), 80 კვირის განმავლობაში წონის საშუალოდ 26%-დან 28%-მდე კლებას მიაღწიეს. წონის კლების გარდა, კვლევებმა დააფიქსირა გლიკირებული ჰემოგლობინის (HbA1c) მაჩვენებლების გაუმჯობესება, ასევე მუხლის სახსრის ოსტეოართრიტით გამოწვეული ტკივილისა და ფიზიკური შეზღუდვის საგრძნობი შემსუბუქება.

Phase 3 TRIUMPH კლინიკური პროგრამა რამდენიმე მიზნობრივ კვლევას მოიცავს:

• TRIUMPH-1: აფასებს წონის კლებასა და უსაფრთხოებას სიმსუქნის ან ჭარბი წონის მქონე ზრდასრულ პაციენტებში, რომლებსაც არ აქვთ ტიპი 2 დიაბეტი.
• TRIUMPH-2: შეისწავლის გლიკემიურ კონტროლსა და წონის ცვლილებას ტიპი 2 დიაბეტის მქონე პაციენტებში, სადაც წონის კლებასთან ერთად გამოვლინდა HbA1c-ის შემცირება.
• TRIUMPH-3: აფასებს პაციენტებს მძიმე ფორმის სიმსუქნით, რომელიც გართულებულია დადასტურებული გულ-სისხლძარღვთა დაავადებით ან გულ-სისხლძარღვთა მრავლობითი რისკ-ფაქტორით.
• TRIUMPH-4: იკვლევს ტკივილის დონესა და მობილობის ცვლილებას სიმსუქნისა და მუხლის ზომიერიდან მძიმე ხარისხის ოსტეოართრიტის მქონე ზრდასრულ პაციენტებში.

retatrutide-ის აღნიშნული შედეგები ასევე ავლენს მნიშვნელოვან მეორეულ მეტაბოლურ სარგებელს. კვლევის მონაწილეებს აღენიშნათ ღვიძლში ცხიმის არსებითი შემცირება, და ბევრ მათგანში მიღწეულ იქნა მეტაბოლურ დისფუნქციასთან ასოცირებული ღვიძლის სტეატოზური დაავადების (MASLD) რეგრესი. გარდა ამისა, კლინიკურმა მონაცემებმა აჩვენა მოცირკულირე ტრიგლიცერიდების, დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეინების ქოლესტერინის (LDL-C) და სისტოლური არტერიული წნევის შემცირება ყველა აქტიური დოზის ჯგუფში.

კვლევებში შესწავლილი retatrutide-ის დოზირება და მიღების რეჟიმი

Phase 2 და Phase 3 კლინიკურ პროტოკოლებში მკვლევრები retatrutide-ს კვირაში ერთხელ კანქვეშა ინექციის სახით იყენებენ. კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი მოვლენების შესამცირებლად მკურნალობა იწყება 2 mg ან 4 mg დოზით, რის შემდეგაც ხდება დოზის ეტაპობრივი ტიტრაცია შემანარჩუნებელ 8 mg, 9 mg ან 12 mg-მდე. ვინაიდან მარეგულირებელ ორგანოებს პრეპარატი ჯერ არ დაუმტკიცებიათ, სააფთიაქო ქსელში გასაცემი სტანდარტული კლინიკური დანიშნულების სქემა ან კომერციული კალამ-ინჟექტორი არ არსებობს.

retatrutide-ის კვლევებში დოზირების რეჟიმი დოზის ეტაპობრივი გაზრდის განსაზღვრულ საფეხურებს მიჰყვება:

1. საწყისი ფაზა: მონაწილეები იწყებენ 2 mg ან 4 mg დოზით, რომელიც შეჰყავთ კანქვეშ კვირაში ერთხელ, ზედიზედ ოთხი კვირის განმავლობაში.
2. ტიტრაციის ფაზა: კარგი ამტანობის შემთხვევაში, საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ გვერდითი მოვლენების სამართავად, ექიმები ყოველ ოთხ კვირაში ერთხელ ყოველკვირეულ დოზას 2 mg-დან 4 mg-მდე ოდენობით ზრდიან.
3. შემანარჩუნებელი ფაზა: შეფასების პერიოდის განმავლობაში მონაწილეები აგრძელებენ მათთვის განსაზღვრული სამიზნე დოზის მიღებას, რაც ჩვეულებრივ შეადგენს 8 mg, 9 mg ან 12 mg-ს კვირაში.

კვლევის პროტოკოლებით გათვალისწინებულია მედიკამენტის მიწოდება წინასწარ შევსებული შპრიცებით ან სპეციალურად კვლევისთვის განკუთვნილი კალამ-ინჟექტორებით. კვლევის მონაცემები ცხადყოფს, რომ დოზის თანდათანობითი ტიტრაცია პირდაპირ კავშირშია გულისრევისა და ღებინების გამო მკურნალობის შეწყვეტის შემთხვევების შემცირებასთან.

retatrutide-ის დოკუმენტირებული გვერდითი მოვლენები და ამტანობის პროფილი

retatrutide-ის კლინიკურ კვლევებში ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენებია დოზადამოკიდებული კუჭ-ნაწლავის სიმპტომები, მათ შორის მსუბუქი და ზომიერი გულისრევა, დიარეა, ღებინება და შეკრულობა. მკვლევრებმა ასევე აღრიცხეს მოსვენების მდგომარეობაში გულისცემის სიხშირის გარდამავალი მატება და დიზესთეზია (კანის მომატებული მგრძნობელობა); ორივე ეს მოვლენა Phase 3 TRIUMPH პროგრამის ფარგლებში აქტიური მეთვალყურეობის ქვეშ რჩება.

retatrutide-ის დოკუმენტირებული გვერდითი მოვლენები იმეორებს სხვა ინკრეტინული თერაპიების დროს გამოვლენილ ტენდენციებს, რასაც თან ახლავს glucagon-ის აქტივაციასთან დაკავშირებული ფიზიოლოგიური რეაქციები:

• კუჭ-ნაწლავის სიმპტომები: გულისრევა კვლევის მონაწილეთა მნიშვნელოვან ნაწილს აღენიშნება, უპირატესად დოზის მომატების პერიოდში, დიარეასთან, ღებინებასთან, საჭმლის მონელების დარღვევასთან (დისპეფსია) და მადის დაქვეითებასთან ერთად.
• გულისცემის სიხშირის მომატება: კვლევებში დაფიქსირდა მოსვენებისას გულისცემის სიხშირის გარდამავალი საშუალო მატება წუთში 2-დან 4 დარტყმამდე; ეს მაჩვენებელი პიკს დოზის ტიტრაციის დროს აღწევდა და ხანგრძლივი დაკვირვებისას ზოგადად იკლებდა.
• კანის დიზესთეზია: მონაწილეთა მცირე პროცენტმა აღნიშნა კანის ლოკალიზებული ჩხვლეტა, მტკივნეულობა ან მომატებული მგრძნობელობა ხილული გამონაყარის გარეშე, რაც, როგორც წესი, დროთა განმავლობაში ან დოზის კორექტირების შემდეგ ლაგდებოდა.
• სანაღვლე გზებისა და პანკრეასის მონიტორინგი: სხვა ინკრეტინული თერაპიების მსგავსად, კვლევებში ტარდება სკრინინგი მწვავე პანკრეატიტსა და ნაღვლის ბუშტთან დაკავშირებულ გართულებებზე, როგორიცაა ნაღვლის კენჭები (ქოლელითიაზი).

კვლევის ოქმები აკონტროლებს მონაწილეთა გულის რიტმის ცვლილებებს, გულ-სისხლძარღვთა სისტემის სტაბილურობასა და ცხიმის საერთო კლებასთან მიმართებით დაკარგული კუნთოვანი მასის წილს.

გაფრთხილება საკვლევ პეპტიდებზე: სად შევიძინოთ Retatrutide უსაფრთხოდ

ამ ეტაპზე პაციენტებს არ შეუძლიათ უსაფრთხოდ ან ლეგალურად შეიძინონ ავთენტური retatrutide დამამზადებელი აფთიაქების, კომერციული სავაჭრო ობიექტების ან ტელემედიცინის სერვისების მეშვეობით. ფლაკონები, რომლებიც ონლაინ იყიდება როგორც "research chemicals" ან ეტიკეტირებულია როგორც "not for human consumption", წარმოადგენს შეუმოწმებელ ნივთიერებებს, რომლებიც დაკავშირებულია მნიშვნელოვან დაბინძურებასთან, დოზირების უზუსტობასა და სტერილობის დარღვევასთან; ლეგიტიმური წვდომა მხოლოდ რეგისტრირებული კლინიკური კვლევებით შემოიფარგლება.

პირები, რომლებიც ეძებენ, თუ სად შეიძინონ retatrutide, ან ეძებენ ფრაზას "retatrutide how to get", რათა მიიღონ წვდომა კლინიკური კვლევების მიღმა, რეგულაციის არმქონე რუხი ბაზრის მომწოდებლებს აწყდებიან. გადაუმოწმებელი გამყიდველებისგან საკვლევი ნაერთების შეძენა ჯანმრთელობისთვის კრიტიკულ რისკებთან არის დაკავშირებული:

• რეგულატორული კონტროლის არარსებობა: ე.წ. „ნაცრისფერი ბაზრის“ ლაბორატორიები აშშ-ის FDA-სა თუ გაერთიანებული სამეფოს MHRA-ის ზედამხედველობის გარეშე საქმიანობენ, რაც იმას ნიშნავს, რომ საწარმოები არ შეესაბამება სათანადო საწარმოო პრაქტიკის (GMP) სტანდარტებს.
• ქიმიური მინარევები და ენდოტოქსინები: არაავტორიზებული პეპტიდური ფლაკონების დამოუკიდებელმა ლაბორატორიულმა კვლევებმა გამოავლინა მძიმე ლითონები, ბაქტერიული ენდოტოქსინები და არასრული სინთეზის შედეგად წარმოქმნილი ქიმიური თანაპროდუქტები.
• არაზუსტი დოზირება და ფალსიფიცირებული ინგრედიენტები: ინტერნეტით გაყიდული ლიოფილიზებული ფხვნილები ხშირად შეიცავს პეპტიდის არასწორ კონცენტრაციას, დეგრადირებულ ფრაგმენტებს ან სრულიად განსხვავებულ, შემადგენლობაში მიუთითებელ ინგრედიენტებს.
• სამედიცინო მეთვალყურეობის არარსებობა: ექსპერიმენტული ნაერთების გამოყენება გულ-სისხლძარღვთა სისტემის საწყისი შეფასების, კონტროლირებადი დოზირების ტიტრაციისა და კლინიკური მონიტორინგის გარეშე ზრდის მწვავე დეჰიდრატაციის, არითმიებისა და უკონტროლო გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკს.

retatrutide-ზე ლეგიტიმური წვდომა შესაძლებელია მხოლოდ ოფიციალურ კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობით, რომლებიც ინსტიტუციური ეთიკის კომიტეტების ზედამხედველობით მიმდინარეობს.

სავარაუდო ვადები: როდის გახდება retatrutide პაციენტებისთვის ხელმისაწვდომი?

retatrutide რეცეპტით ხელმისაწვდომი ნაკლებად სავარაუდოა გახდეს 2027 წლის ბოლომდე ან 2028 წლამდე, რაც დამოკიდებულია Eli Lilly-ის მიერ 2027 წლის დასაწყისში დაგეგმილი მარეგულირებელი განაცხადების შედეგებსა და სააგენტოების განხილვის ვადებზე. მედიკამენტის გამოწერა და გაცემა ვერ მოხდება მანამ, სანამ მარეგულირებელი ორგანოები, როგორიცაა FDA, არ შეაფასებენ კლინიკურ მონაცემებს და არ გასცემენ სარეალიზაციო ნებართვას.

პოტენციური კომერციული დანერგვის სავარაუდო ეტაპები მოიცავს:

1. Phase 3 კლინიკური კვლევების დასრულება (2026 წლის მიწურული): მკვლევრები დაასრულებენ TRIUMPH-ის ძირითად სარეგისტრაციო კვლევებს, რასაც მოჰყვება მონაცემთა ბაზის დახურვა და სტატისტიკური ანალიზი.
2. მარეგულირებელი განაცხადების წარდგენა (2027 წლის დასაწყისი): Eli Lilly გეგმავს ახალი წამლის განაცხადების (NDAs) წარდგენას აშშ-ის FDA-ში, აგრეთვე სარეალიზაციო ნებართვის განაცხადების (MAAs) შეტანას ევროკავშირის EMA-სა და გაერთიანებული სამეფოს MHRA-ში.
3. სააგენტოების განხილვის პერიოდი (2027 წლიდან 2028 წლის დასაწყისამდე): სტანდარტული მარეგულირებელი განხილვის ციკლი ჩვეულებრივ 10-დან 12 თვემდე გრძელდება, თუ არ იქნება გამოყენებული დაჩქარებული განხილვის პროცედურები.
4. წარმოება და კომერციული დისტრიბუცია (2028): პოტენციური მარეგულირებელი ავტორიზაციის შემდეგ, საინექციო კალმების წარმოება, მიწოდების ლოგისტიკა და კომერციული დისტრიბუცია განსაზღვრავს, თუ როდის გამოჩნდება მედიკამენტი აფთიაქებში.

ხშირად დასმული კითხვები

დამტკიცებულია თუ არა retatrutide FDA-ის მიერ?

არა. 2026 წლის ოქტომბრის მონაცემებით, Retatrutide არ არის დამტკიცებული აშშ-ის FDA-ის მიერ ამერიკის შეერთებულ შტატებში ან რომელიმე სხვა მარეგულირებელი ორგანოს მიერ. მედიკამენტი რჩება კვლევის ეტაპზე მყოფ ნაერთად, რომელიც ხელმისაწვდომია მხოლოდ ავტორიზებული კლინიკური კვლევების ფარგლებში.

როდის იქნება ხელმისაწვდომი retatrutide?

მოსალოდნელი არ არის, რომ retatrutide რეცეპტით ხელმისაწვდომი გახდეს 2027 წლის ბოლომდე ან 2028 წლამდე. Eli Lilly მარეგულირებელ განაცხადებს 2027 წლის დასაწყისში წარადგენს, რის შემდეგაც ჯანდაცვის ეროვნული ორგანოები უსაფრთხოებისა და ეფექტიანობის ყოვლისმომცველ შეფასებას ჩაატარებენ.

შეუძლიათ თუ არა compounding აფთიაქებს კანონიერად მოამზადონ retatrutide?

compounding აფთიაქებს არ შეუძლიათ კანონიერად მოახდინონ retatrutide-ის სინთეზირება ან მისი გაცემა. ვინაიდან მედიკამენტი წარმოადგენს საკვლევ მოლეკულას, რომელსაც არ გააჩნია დამტკიცებული კომერციული რეფერენტული პროდუქტი ან United States Pharmacopeia (USP) მონოგრაფია, მისი დამზადება მარეგულირებელ სტანდარტებს არღვევს.

იწვევს თუ არა retatrutide გულისცემის სიხშირის უფრო მეტ მატებას, ვიდრე semaglutide ან tirzepatide?

კლინიკურ კვლევებში დაფიქსირდა მოსვენების მდგომარეობაში გულისცემის სიხშირის უმნიშვნელო, დოზადამოკიდებული მატება დაახლოებით 2-დან 4 დარტყმამდე წუთში, რაც სავარაუდოდ გლუკაგონის რეცეპტორების აქტივაციას უკავშირდება. მიუხედავად იმისა, რომ GLP-1 რეცეპტორების აგონისტებმაც შეიძლება გამოიწვიოს გულისცემის ზომიერი მატება, Phase 3 კვლევები განაგრძობს retatrutide-ის ხანგრძლივი კარდიოვასკულური უსაფრთხოების პროფილის შეფასებას.