ვაქცინის დაზიანება: გვერდითი მოვლენები და კომპენსაცია

ვაქცინით გამოწვეული დაზიანება: გვერდითი მოვლენები, VAERS-ის ანგარიშები, კომპენსაცია და NIH-ის კლინიკა

მოკლე პასუხი: ვაქცინით გამოწვეული დაზიანება არის იმუნიზაციაზე განვითარებული, სამედიცინო თვალსაზრისით დადასტურებული მძიმე გვერდითი რეაქცია. იგი ძირეულად განსხვავდება ჩვეულებრივი, დროებითი იმუნური პასუხისგან. ფედერალური პროგრამები, როგორიცაა VICP, უზრუნველყოფენ ფინანსურ კომპენსაციას დადასტურებული დაზიანებების შემთხვევაში, ხოლო საზედამხედველო მონაცემთა ბაზები, მათ შორის VAERS, აკვირდებიან უსაფრთხოების სიგნალებს მოსახლეობაში.

ძირითადი ფაქტები:

• ვაქცინაციის მოსალოდნელი რეაქციები, როგორიცაა ტკივილი ინექციის ადგილას ან სუბფებრილური ტემპერატურა, როგორც წესი, თავისთავად ლაგდება 24-დან 72 საათის განმავლობაში.
• მძიმე გვერდითი რეაქციები, მათ შორის ანაფილაქსია ან Guillain-Barré-ს სინდრომი, სტატისტიკურად იშვიათია და შეადგენს დაახლოებით ერთიდან რამდენიმე შემთხვევას მილიონ დოზაზე.
• ვაქცინის გვერდითი მოვლენების შეტყობინების სისტემაში (VAERS) განაცხადის შეტანა აფიქსირებს ვაქცინაციის შემდგომ განვითარებულ მოვლენას, თუმცა თავისთავად არ ადგენს სამედიცინო მიზეზ-შედეგობრივ კავშირს.
• ვაქცინით გამოწვეული დაზიანებების კომპენსაციის ეროვნული პროგრამა (VICP) წარმოადგენს სამართლებრივ სისტემას უდანაშაულობის პრინციპით, რომელიც მიზნად ისახავს შესაბამისი სამედიცინო მომსახურებისა და დაკარგული შემოსავლის ანაზღაურებას დაუდევრობის მტკიცების მოთხოვნის გარეშე.
• HHS-მა 2026 წლის შემოდგომაზე NIH-ის კლინიკურ ცენტრში შექმნა სპეციალიზებული კლინიკა ვაქცინაციის შემდგომი ქრონიკული მდგომარეობების შესაფასებლად, მართვის საკითხებზე მიმდინარე დისკუსიების ფონზე.

ვაქცინით გამოწვეული დაზიანება არის ნებისმიერი მძიმე, სამედიცინო თვალსაზრისით დადასტურებული ფიზიკური დარღვევა ან ხანგრძლივი მდგომარეობა, რომელიც უშუალოდ იმუნიზაციით არის განპირობებული და არა დამთხვევითი თანმხლები დაავადებით. აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების სააგენტოს (FDA) მიერ ავტორიზაციამდე ვაქცინები გადის მკაცრ კლინიკურ კვლევებს იმის დასადასტურებლად, რომ მათი დამცავი სარგებელი აჭარბებს პოტენციურ რისკებს. მიუხედავად ამისა, ვაქცინირებულთა მცირე ნაწილს უვითარდება მძიმე ალერგიული ან იმუნომედიაციური გართულებები. ნორმალური იმუნური გააქტიურების, შემთხვევითი თანხვედრისა და რეალური გვერდითი მოვლენების ერთმანეთისგან გამიჯვნა გადამწყვეტია როგორც კლინიკური მართვისთვის, ისე კანონით გათვალისწინებული კომპენსაციისთვის.

NIH-ის ვაქცინით გამოწვეული დაზიანებების ახალი კლინიკა: კონტექსტი და 2026 წლის ოქტომბრის მოვლენები

2026 წლის შემოდგომაზე აშშ-ის ჯანდაცვისა და სოციალური დაცვის დეპარტამენტმა (HHS) ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტის (NIH) კლინიკურ ცენტრში შექმნა სპეციალიზებული კლინიკა ვაქცინაციასთან ასოცირებული ქრონიკული მდგომარეობების შესაფასებლად. 2026 წლის 16 ოქტომბერს საავადმყოფოს საბჭომ კლინიკურ გაიდლაინებთან დაკავშირებით პროცედურული შენიშვნები გამოთქვა.

ეს ინიციატივა, რომელსაც პოლიტიკურ დისკუსიებში ხშირად კენედის ვაქცინით გამოწვეული დაზიანებების კლინიკად მოიხსენიებენ, HHS-ის მდივნის, Robert F. Kennedy Jr.-ის ხელმძღვანელობით ამოქმედდა. მისი გაცხადებული მიზანია იმ პირთა დიაგნოსტიკური შეფასება, რომელთაც იმუნიზაციის შემდეგ აუხსნელი, ხანგრძლივი სიმპტომები აღენიშნებათ. ადმინისტრაციის მხარდამჭერებმა კლინიკა წარმოადგინეს, როგორც კლინიკური კვლევისა და პაციენტთა სპეციალიზებული მოვლისკენ მიმართული აუცილებელი ფედერალური ვალდებულება.

თუმცა, პროგრამის ამოქმედებას ფედერალურ კვლევით ინფრასტრუქტურაში მმართველობითი სირთულეები შეხვდა. 2026 წლის 16 ოქტომბერს, NIH Clinical Center-ის მმართველთა საბჭომ ერთხმად დაუჭირა მხარი რეზოლუციას, რომელიც ეჭვქვეშ აყენებს პროგრამის განხორციელების პროცესს. საბჭოს წევრებმა სამი ძირითადი საკითხი დაასახელეს:

• Bethesda-ს დაწესებულების მუდმივ კლინიკურ და სამეცნიერო პერსონალთან არასაკმარისი წინასწარი კონსულტაციები.
• პოტენციური მონაწილეების შესარჩევად სტანდარტიზებული, რეცენზირებული კლინიკური მიღების კრიტერიუმების არარსებობა.
• მკაფიო კვლევითი ოქმების არარსებობა, რომლებიც განსაზღვრავდა, თუ როგორ მოხდებოდა კლინიკური დაკვირვებების სისტემატური შეფასება და რეცენზირება.

2026 წლის ოქტომბრის მონაცემებით, პაციენტთა შერჩევის ოფიციალური კრიტერიუმები და მიღებაზე ჩაწერის გზები საჯაროდ ჯერ არ არის საბოლოოდ დადგენილი. პაციენტებმა, რომლებსაც აქვთ არაკონტროლირებადი სიმპტომები, უნდა მიმართონ ადგილობრივ სამედიცინო პერსონალს და არ გადადონ აუცილებელი სამედიცინო დახმარება ფედერალურ დეტალებზე ხელმისაწვდომობის მოლოდინში.

ვაქცინის ხშირი გვერდითი ეფექტები იშვიათი არასასურველი მოვლენების წინააღმდეგ

ვაქცინის ხშირი გვერდითი მოვლენები ასახავს იმუნური სისტემის ნორმალურ გააქტიურებას და რამდენიმე დღეში თავისით გაივლის, მაშინ როდესაც რეალური არასასურველი მოვლენები იშვიათი, სამედიცინო თვალსაზრისით დადასტურებული მდგომარეობებია, რომლებიც კლინიკურ მართვას მოითხოვს. მსუბუქი რეაქციები მიუთითებს იმაზე, რომ იმუნური სისტემა აქტიურად გამოიმუშავებს ანტისხეულებს.

მოსალოდნელი გვერდითი ეფექტები, როგორც წესი, ინექციიდან 6-24 საათში ვლინდება და 2-3 დღეში ლაგდება. ესენია: ადგილობრივი მტკივნეულობა, სიწითლე, სუბფებრილური ტემპერატურა, დაღლილობა, კუნთების ტკივილი და მსუბუქი თავის ტკივილი. ეს სიმპტომები გამოწვეულია ანთებითი ციტოკინების დროებითი გამოყოფით, როდესაც ლეიკოციტები ვაქცინის ანტიგენს ამოიცნობენ.

სერიოზული არასასურველი მოვლენები გაცილებით იშვიათად ვითარდება და საჭიროებს ოფიციალურ დიაგნოსტიკურ შეფასებას:

• ანაფილაქსია: მძიმე, დაუყოვნებელი სისტემური ალერგიული რეაქციები სასუნთქი გზების შევიწროებითა და ჰიპოტენზიით აღინიშნება შეყვანილი დოზების დაახლოებით 2-დან 5 შემთხვევაში ერთ მილიონზე.
• მიოკარდიტი და პერიკარდიტი: გულის კუნთის ან გარეთა გარსის ანთება მომატებული სიხშირით დაფიქსირდა გარკვეული ვირუსული ვექტორული და mRNA ვაქცინების შემდეგ, უპირატესად მოზარდ და ახალგაზრდა მამაკაცებში. შემთხვევათა უმეტესობა მსუბუქია, ექვემდებარება ანთების საწინააღმდეგო მედიკამენტოზურ მკურნალობას და სრულად ლაგდება კარდიოლოგიური მეთვალყურეობის პირობებში.
• გიიენ-ბარეს სინდრომი (GBS): პერიფერიული ნერვების იშვიათი აუტოიმუნური დაავადება, რომელიც ხასიათდება აღმავალი კუნთოვანი სისუსტით. ის გამოვლინდა გარკვეული ვირუსულ-ვექტორული და გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინების შემდგომ, დაახლოებით 1-დან 2 დამატებითი შემთხვევის სიხშირით ერთ მილიონ დოზაზე.
• თრომბოზი თრომბოციტოპენიის სინდრომით (TTS): იშვიათი მდგომარეობა, რომელიც მოიცავს თრომბების წარმოქმნას უჩვეულო ლოკაციებზე (მაგალითად, თავის ტვინში ან მუცლის ღრუში) თრომბოციტების დაბალ მაჩვენებელთან ერთად; ისტორიულად ეს გართულება დაკავშირებული იყო კონკრეტულ ადენოვირუსულ ვექტორულ ვაქცინებთან.

რეაქციის კატეგორია	ხშირი გამოვლინებები	გამოვლენის ტიპური დრო	დაფიქსირებული სიხშირე	საჭირო სამედიცინო ჩარევა
მსუბუქი / მოსალოდნელი გვერდითი მოვლენები	ტკივილი, სიწითლე, დაღლილობა, სუბფებრილური ტემპერატურა, თავის ტკივილი	6-დან 24 საათამდე	ვაქცინირებულთა 10%-დან 50%-მდე	დასვენება, ჰიდრატაცია, საჭიროების შემთხვევაში ურეცეპტო ტკივილგამაყუჩებლები
ანაფილაქსია	ჭინჭრის ციება, სახის შეშუპება, მსტვინავი სუნთქვა, ყელის მოჭერის შეგრძნება, დაბალი არტერიული წნევა	რამდენიმე წუთიდან 4 საათამდე	2-დან 5-მდე ერთ მილიონ დოზაზე	გადაუდებელი ინტრამუსკულარული epinephrine და დაუყოვნებელი ჰოსპიტალიზაცია
მიოკარდიტი / პერიკარდიტი	გულმკერდის ტკივილი, ქოშინი, გულის ფრიალი	1-დან 7 დღემდე	10-დან 50-მდე ერთ მილიონზე (ყველაზე მაღალია ახალგაზრდა მამაკაცებში)	კარდიოლოგის კონსულტაცია, ელექტროკარდიოგრამა, ექოკარდიოგრამა, მოსვენება
გიიენ-ბარეს სინდრომი	ორმხრივი სისუსტე, რომელიც იწყება ქვედა კიდურებიდან, რეფლექსების დაკარგვა, დაბუჟება	3-დან 42 დღემდე	1-დან 2-მდე ერთ მილიონ დოზაზე	ჰოსპიტალიზაცია ნევროლოგიურ განყოფილებაში, IVIG ან პლაზმაფერეზი

VAERS-ის შეტყობინებების გააზრება: რას ადასტურებს და რას ვერ ადასტურებს ეს სისტემა

ვაქცინაციის შემდგომი არასასურველი მოვლენების შეტყობინების სისტემაში (VAERS) დაფიქსირებული ანგარიში აღრიცხავს ვაქცინაციის შემდეგ განვითარებულ შემთხვევას, თუმცა ეს არ ადასტურებს, რომ სამედიცინო მდგომარეობა თავად ვაქცინამ გამოიწვია. VAERS ფუნქციონირებს როგორც ადრეული გაფრთხილების სიგნალების დეტექტორი და არა როგორც დადასტურებული გართულებების მონაცემთა ბაზა.

აშშ-ში დაავადებათა კონტროლისა და პრევენციის ცენტრისა (CDC) და სურსათისა და წამლის სააგენტოს (FDA) მიერ ერთობლივად მართული VAERS წარმოადგენს ღია, პასიური ზედამხედველობის სისტემას. რადგან პასიური ზედამხედველობა ეფუძნება ნებაყოფლობით შეტყობინებებს, ფორმის შევსება და გაგზავნა ნებისმიერ მსურველს შეუძლია, მათ შორის პაციენტებს, მშობლებსა და კლინიცისტებს. სისტემა არ ამოწმებს სამედიცინო დოკუმენტაციას მანამ, სანამ შეტყობინება საჯარო მონაცემთა ბაზაში გამოჩნდება.

VAERS-ის ანგარიშების სწორად ინტერპრეტაციისთვის ეპიდემიოლოგები მკაფიოდ ასხვავებენ ქრონოლოგიურ კორელაციასა და კლინიკურ მიზეზობრიობას:

• ნებისმიერ დიდ პოპულაციაში ინფარქტის, ორსულობის თვითნებური შეწყვეტის, აუტოიმუნური დაავადებების გამწვავებისა და ინსულტის ბუნებრივი, ფონური შემთხვევები მუდმივად ვლინდება, ვაქცინაციის სტატუსის მიუხედავად.
• როდესაც ჯანდაცვის ორგანოები მოკლე დროში ვაქცინის მილიონობით დოზას ანაწილებენ, ვაქცინაციიდან უახლოეს დღეებში ათასობით დაუკავშირებელი გადაუდებელი სამედიცინო შემთხვევის გამოვლენა გარდაუვალია.
• VAERS-ის ჩანაწერი ადასტურებს მხოლოდ იმას, რომ მოვლენა B განვითარდა მოვლენა A-ს შემდეგ; ის არ ადასტურებს, რომ მოვლენა A-მ გამოიწვია მოვლენა B.

საზოგადოებრივი ჯანდაცვის მკვლევრები VAERS-ის მონაცემებზე მუდმივად იყენებენ სტატისტიკურ ალგორითმებს კონკრეტული მდგომარეობების იმ უჩვეულო კლასტერების გამოსავლენად, რომლებიც მოსალოდნელ ფონურ მაჩვენებლებს აღემატება. უსაფრთხოების სიგნალის გამოვლენისას, ფედერალური სააგენტოები მონაცემებს ამოწმებენ კონტროლირებად აქტიურ ზედამხედველობის სისტემებთან შედარებით, როგორიცაა Vaccine Safety Datalink (VSD), რომელიც აერთიანებს მილიონობით დაზღვეული პაციენტის სრულყოფილ სამედიცინო ჩანაწერებს, რათა დადგინდეს, არსებობს თუ არა რეალური სტატისტიკური კავშირი.

როგორ გავაგზავნოთ შეტყობინება VAERS-ში და როდის მივმართოთ სამედიცინო შეფასებას

პაციენტებს, მომვლელებსა და სამედიცინო პერსონალს შეუძლიათ შეტყობინება პირდაპირ VAERS-ის ოფიციალურ ვებგვერდზე შეავსონ იმუნიზაციის შემდგომი ჯანმრთელობის ნებისმიერი პრობლემის დასაფიქსირებლად. თუ ადამიანს აღენიშნება სუნთქვის გაძნელება, ტკივილი გულმკერდის არეში ან პროგრესირებადი კუნთების სისუსტე, მან დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოს გადაუდებელ სამედიცინო დახმარებას.

ნუ გადადებთ გადაუდებელ დახმარებას ადმინისტრაციული დოკუმენტაციის შესავსებად. გადაუდებელი დახმარების განყოფილებები და კლინიკები აღჭურვილია მწვავე ალერგიული და კარდიოვასკულური რეაქციების სწრაფად სტაბილიზაციისთვის. საგანგაშო ნიშნები, რომლებიც საჭიროებს დაუყოვნებლივ გადაუდებელ შეფასებას, მოიცავს:

• სუნთქვის გაძნელება, ყელში მოჭერის შეგრძნება ან ხმის ჩახლეჩა.
• შეშუპება თვალების, ტუჩების, ენის ან კისრის არეში.
• მუდმივი, მჭრელი ან ზეწოლითი ხასიათის ტკივილი გულმკერდში.
• გულისცემის აჩქარება ან აუხსნელი ქოშინი მოსვენებულ მდგომარეობაში.
• პროგრესირებადი კუნთოვანი სისუსტე ან დაბუჟება, რომელიც იწყება ტერფებიდან ან მტევნებიდან და ვრცელდება ზემოთ.
• მაღალი ცხელება, რომელიც არ ემორჩილება სიცხის დამწევ მედიკამენტებს და თან ახლავს კისრის კუნთების რიგიდობა ან ცნობიერების დაბინდვა.

პაციენტის მდგომარეობის სტაბილიზაციის შემდეგ, გვერდითი მოვლენის შესახებ შეტყობინების გაგზავნა შესაძლებელია შემდეგი თანმიმდევრობით:

1. შეაგროვეთ ძირითადი სამედიცინო დოკუმენტაცია, მათ შორის ვაქცინაციის ბარათი, მწარმოებელი, სერიის ნომერი, ინექციის ადგილი და შეყვანის თარიღი.
2. შეადგინეთ სიმპტომების განვითარების ქრონოლოგია, მათ შორის დაწყების თარიღი და საათი, ექიმთან კონსულტაციები, ჰოსპიტალიზაცია და დანიშნული მკურნალობა.
3. შედით შეტყობინების ოფიციალურ პორტალზე vaers.hhs.gov და აირჩიეთ ონლაინ გაგზავნის ფორმა ან ჩამოსატვირთი დოკუმენტი.
4. გაგზავნამდე სრულად შეავსეთ პაციენტის დემოგრაფიული მონაცემები, გვერდითი მოვლენის აღწერა და მკურნალობის დეტალები.
5. ჩაინიშნეთ შეტყობინების დასრულებისას მინიჭებული VAERS-ის ოფიციალური საიდენტიფიკაციო ნომერი შემდგომი განახლებების ან შემდგომი კლინიკური დოკუმენტაციის წარდგენისთვის.

ვაქცინით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების პროგრამა (VICP) და CICP-ის სარჩელები

აშშ-ის ფედერალური მთავრობა ვაქცინით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების მოთხოვნებს ძირითადად განიხილავს ვაქცინით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების ეროვნული პროგრამის (VICP) მეშვეობით, რომელიც წარმოადგენს ბრალეულობის დადგენის გარეშე მოქმედ (no-fault) ადმინისტრაციულ სისტემას. საგანგებო სიტუაციების საპასუხო სამედიცინო ზომებთან და კონკრეტულ პანდემიურ ვაქცინებთან დაკავშირებულ საკითხებს ცალკე განიხილავს საპასუხო ზომებით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების პროგრამა (CICP).

1986 წლის ბავშვთა ვაქცინაციით გამოწვეული ზიანის შესახებ ეროვნული აქტის (National Childhood Vaccine Injury Act) საფუძველზე მიღებული ვაქცინით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების პროგრამა უზრუნველყოფს ფინანსურ კომპენსაციას იმ პირებისთვის, რომლებმაც ზიანი მიიღეს ბავშვებსა და მოზრდილებში რუტინულად რეკომენდებული ვაქცინებისგან. მათ შორისაა წითელა-ყბაყურა-წითურას (MMR), ტეტანუსის, B ჰეპატიტის და ყოველწლიური სეზონური გრიპის აცრები. პროგრამა ფინანსდება თითოეულ დაფარულ ვაქცინის დოზაზე დაწესებული 75-ცენტიანი აქციზის გადასახადით, რომელიც ირიცხება ვაქცინით გამოწვეული ზიანის ანაზღაურების სატრასტო ფონდში (Vaccine Injury Compensation Trust Fund).

სარჩელებს განიხილავს აშშ-ის ფედერალური სასარჩელო სასამართლო (US Court of Federal Claims), რომელსაც ხშირად ვაქცინის სასამართლოს (Vaccine Court) უწოდებენ:

• ცხრილით გათვალისწინებული დაზიანებები: თუ პირს განსაზღვრულ ვადაში განუვითარდება ვაქცინით გამოწვეული დაზიანებების ცხრილში (Vaccine Injury Table) მითითებული მდგომარეობა, სასამართლო მიიჩნევს, რომ ზიანი ვაქცინამ გამოიწვია, თუ არ დამტკიცდება სხვა პირდაპირი მიზეზი.
• ცხრილის მიღმა არსებული მოთხოვნები: თუ მდგომარეობა არ არის შეტანილი ცხრილში ან სცილდება დადგენილ ვადებს, მომჩივანმა უნდა წარმოადგინოს სამედიცინო დოკუმენტაცია და კლინიკური ექსპერტიზის დასკვნა, რომელიც დაადასტურებს, რომ იმუნიზაციამ ბიოლოგიურად გამოიწვია ან საგრძნობლად დაამძიმა ეს მდგომარეობა.

ვაქცინით მიყენებული ზიანის კომპენსაციის პროგრამის ფარგლებში მიღებულმა წარმატებულმა ანაზღაურებამ შესაძლოა დაფაროს აუნაზღაურებელი სამედიცინო ხარჯები, სიცოცხლის მანძილზე მოსალოდნელი მოვლის ხარჯები, დადასტურებული დაკარგული შემოსავალი და $250,000-მდე თანხა ტკივილის, ტანჯვის ან უმართლო გარდაცვალების გამო. პროგრამა ასევე უშუალოდ სატრასტო ფონდიდან ფარავს ადვოკატის გონივრულ ხარჯებსა და ექსპერტ-მოწმეთა გასამრჯელოს, რაც იმას ნიშნავს, რომ მომჩივნებს მიღებული კომპენსაციიდან საადვოკატო მომსახურების გადასახადი არ ჩამოეჭრებათ.

პროგრამის მახასიათებელი	National Vaccine Injury Compensation Program (VICP)	Countermeasures Injury Compensation Program (CICP)
საკანონმდებლო საფუძველი	National Childhood Vaccine Injury Act of 1986	Public Readiness and Emergency Preparedness (PREP) Act of 2005
დაფარული ვაქცინები	ბავშვთა და მოზარდთა გეგმური, აგრეთვე ყოველწლიური გრიპის ვაქცინები	პანდემიური ვაქცინები, გადაუდებელი ბიოლოგიური პრეპარატები, ანტივირუსული საპასუხო საშუალებები
განაცხადის შეტანის ვადა	პირველი სიმპტომის გამოვლენიდან 3 წლის, ან გარდაცვალებიდან 2 წლის განმავლობაში	ვაქცინის გაკეთებიდან 1 წლის განმავლობაში
განმხილველი ორგანო	სპეციალური მაგისტრატები (Special Masters) აშშ-ის ფედერალური პრეტენზიების სასამართლოში (US Court of Federal Claims)	ადმინისტრაციული განხილვა HHS-ის ოფიციალური პირების მიერ
ტკივილი და ტანჯვა	ანაზღაურდება კანონით დადგენილ $250,000-იან ზღვრამდე	არ იფარება პროგრამის წესების თანახმად
იურიდიული ხარჯები	ცალკე იფარება პროგრამის სატრასტო ფონდიდან	არ იფარება; იხდის თავად მომჩივანი
გასაჩივრების პროცედურა	აშშ-ის ფედერალური ოლქის სააპელაციო სასამართლო (US Court of Appeals for the Federal Circuit)	მხოლოდ შიდა ადმინისტრაციული განხილვა HHS-ში

ხშირად დასმული კითხვები

რა არის VAERS?

VAERS არის პასიური ზედამხედველობის მონაცემთა ბაზა, რომელიც 1990 წელს CDC-სა და FDA-ის მიერ ერთობლივად შეიქმნა ვაქცინაციის შემდგომი გადაუმოწმებელი გვერდითი მოვლენების შესახებ შეტყობინებების შესაგროვებლად და მონიტორინგისთვის. სისტემა იღებს შეტყობინებებს საზოგადოებისგან, კლინიცისტებისგან და მწარმოებლებისგან, რათა მოსახლეობის მასშტაბით უსაფრთხოების სტატისტიკური სიგნალები გამოავლინოს. ის არ ადგენს კლინიკურ დიაგნოზს და არ განსაზღვრავს მიზეზ-შედეგობრივ კავშირებს.

რამდენად ხშირია ვაქცინით გამოწვეული დაზიანება?

ვაქცინით გამოწვეული მძიმე დაზიანებები სტატისტიკურად იშვიათია და დამტკიცებული ვაქცინების უმრავლესობისთვის დაახლოებით ერთიდან ორ შემთხვევამდე ფიქსირდება ყოველ მილიონ დოზაზე. მართალია, მსუბუქი იმუნური გვერდითი ეფექტები ხშირად ვითარდება, თუმცა სერიოზული რეაქციები, როგორიცაა ანაფილაქსია ან Guillain-Barré-ს სინდრომი, საჭიროებს სპეციფიკურ ბიოლოგიურ წინასწარგანწყობას, რაც ვაქცინის მიმღებთა მხოლოდ მცირე ნაწილს ახასიათებს.

ვის შეუძლია შეტყობინების გაგზავნა VAERS-ში?

VAERS-ში შეტყობინების გაგზავნა ნებისმიერ მსურველს შეუძლია, მათ შორის პაციენტებს, მშობლებს, მომვლელებსა და ლიცენზირებულ სამედიცინო სპეციალისტებს. ფედერალური კანონმდებლობის თანახმად, სამედიცინო მომსახურების მიმწოდებლები და ვაქცინის მწარმოებლები ვალდებულნი არიან შეატყობინონ იმ კონკრეტული მდგომარეობების შესახებ, რომლებიც მითითებულია VAERS-ის სავალდებულო შეტყობინების მოვლენათა ცხრილში (Table of Reportable Events), ისევე როგორც ნებისმიერი შემთხვევის შესახებ, რომელიც ჰოსპიტალიზაციით, შეზღუდული შესაძლებლობის ჩამოყალიბებით ან გარდაცვალებით სრულდება.

შესაძლებელია თუ არა სასამართლოში ჩივილი ვაქცინით გამოწვეული დაზიანების გამო?

ფედერალური კანონი იცავს მწარმოებლებსა და ვაქცინის შემყვან პირებს პროდუქტის პასუხისმგებლობის სტანდარტული სასამართლო დავებისგან პროგრამით გათვალისწინებულ ვაქცინებთან დაკავშირებით და მოითხოვს, რომ მომჩივნებმა პირველ რიგში განაცხადი VICP-ის მეშვეობით შეიტანონ. თუ მომჩივანი უარყოფს ვაქცინების სასამართლოს (Vaccine Court) საბოლოო გადაწყვეტილებას, სამოქალაქო სარჩელის შეტანა ნებადართულია მხოლოდ ვიწრო გამონაკლისების ფარგლებში, როგორიცაა მწარმოებლის მხრიდან განზრახ თაღლითობის ან უსაფრთხოების მონაცემების შეგნებულად დამალვის დამტკიცება.