ახალი თაობის სეკვენირება (NGS)

ახალი თაობის სეკვენირება, ხშირად შემოკლებით NGS, არის მძლავრი ლაბორატორიული ტექნოლოგია, რომელიც სწრაფად და ზუსტად კითხულობს ბევრი გენის გენეტიკურ კოდს ერთდროულად. კიბოს მკურნალობაში ის არის ზუსტი მედიცინის ძრავა: სიმსივნის დნმ-ისა და რნმ-ის შესწავლით ის ავლენს კონკრეტულ ცვლილებებს, რომლებიც ამ ინდივიდუალურ კიბოს ამოძრავებს, და მიუთითებს იმ მკურნალობებზე, რომლებიც მის წინააღმდეგ ყველაზე სავარაუდოდ იმოქმედებს. იგივე ტექნოლოგია გამოიყენება მემკვიდრეობითი კიბოს რისკის შესამოწმებლად და მოლეკულური სიმსივნური საბჭოების მხარდასაჭერად, სადაც სპეციალისტები პაციენტის გენეტიკურ პროფილს უსადაგებენ სამიზნე თერაპიებსა და კლინიკურ ვარიანტებს. რადგან ამ შედეგების სწორად ინტერპრეტაცია მოითხოვს სპეციალიზებულ ლაბორატორიებსა და გამოცდილ გუნდებს, ყოვლისმომცველი გენომური ტესტირება მოწინავე ცენტრების მახასიათებელია, და ბევრი საერთაშორისო პაციენტი ეძებს მას უფრო ნათელი, პერსონალიზებული მკურნალობის გეგმის შესადგენად.