Next-generation sequencing (NGS)

Next-generation sequencing (NGS) is een krachtige laboratoriumtechnologie die de genetische code van vele genen tegelijkertijd snel en nauwkeurig leest. Binnen de kankerzorg vormt het de motor van de gepersonaliseerde geneeskunde: door het DNA en RNA van een tumor te onderzoeken, brengt de techniek de specifieke veranderingen aan het licht die die specifieke kanker aandrijven, en wijst het op de behandelingen die de grootste kans van slagen hebben. Dezelfde technologie wordt gebruikt om te testen op erfelijk kankerrisico en ter ondersteuning van moleculaire tumorwerkgroepen, waarin specialisten het genetische profiel van een patiënt koppelen aan gerichte therapieën en klinische behandelopties. Omdat een goede interpretatie van deze resultaten gespecialiseerde laboratoria en deskundige teams vereist, is uitgebreid genomisch onderzoek een kenmerk van geavanceerde centra, en veel internationale patiënten zoeken dit op om tot een duidelijker en meer gepersonaliseerd behandelplan te komen.