Секвенирование нового поколения (NGS)

Секвенирование нового поколения, часто сокращаемое до NGS, представляет собой мощную лабораторную технологию, которая быстро и точно читает генетический код множества генов одновременно. В онкологии это двигатель прецизионной медицины: изучая ДНК и РНК опухоли, оно выявляет конкретные изменения, движущие именно этим раком, и указывает на методы лечения, которые с наибольшей вероятностью против него подействуют. Та же технология применяется для проверки наследственного риска рака и для поддержки молекулярных опухолевых консилиумов, где специалисты сопоставляют генетический профиль пациента с таргетными методами лечения и клиническими возможностями. Поскольку для грамотной интерпретации этих результатов нужны специализированные лаборатории и опытные команды, комплексное геномное тестирование характерно для передовых центров, и многие иностранные пациенты ищут его, чтобы получить более чёткий и персонализированный план лечения.